Le 15 novembre 2016, la Commission Fédérale du commerce aux États-Unis (« Federal Trade Commission » (FTC)) a annoncé une nouvelle politique afin que les allégations sur l’efficacité et la sécurité des médicaments homéopathiques répondent aux mêmes normes que les médicaments en vente libre faisant des allégations similaires.
Pour l’immense majorité des médicaments homéopathiques, cette nouvelle politique souligne que « l’argument que l’efficacité repose uniquement sur les théories homéopathiques traditionnelles et qu’il n’existe aucune étude valide utilisant les méthodes scientifiques actuelles démontrant l’efficacité du produit » rends ces produits susceptibles d’induire en erreur le consommateur, ce qui est une violation de la loi FTC.
Il sera désormais exigé des entreprises d’avoir « […] des preuves scientifiques compétentes et fiables concernant les allégations relatives à la santé, y compris les allégations selon lesquelles un produit peut traiter des conditions spécifiques », a déclaré la FTC.
Cependant, la FTC reconnaît que les allégations marketing peuvent inclure des informations explicatives pour empêcher ces allégations d’être trompeuses, par exemple si la publicité ou l’étiquette où elle apparaît communique efficacement que:
1) il n’existe aucune preuve scientifique que le produit fonctionne; et
2) les revendications du produit sont basées uniquement sur les théories de l’homéopathie du 1700 qui ne sont pas acceptés par la plupart des experts médicaux modernes.
La FTC a indiqué qu’ils «examineront attentivement les allégations marketing des produits homéopathique et que si une allégation outrepasse les justifications apportés, celle-ci enfreindra la Loi FTC ».
Contactez-nous pour plus d’informations sur cette nouvelle politique et pour toute aide nécessaire pour se conformer à leurs exigences.
